Back to the overview page

Prof Karin (CJ) Fijnvandraat MD PhD

Department
Plasma Proteins
E-mail
k.fijnvandraat@sanquin.nl; c.j.fijnvandraat@amc.nl
LinkedIn
https://nl.linkedin.com/in/karin-fijnvandraat-a8bb4422
Training

Medicine, Pediatrics, Pediatric Hematology, Epidemiology

Thesis

1998
‘Consequences of Hemophilia Treatment
University of Amsterdam

Research interests

Clinical and translational research in hemophilia: inhibitor development, DDAVP response and phenotype of moderate and mild haemophilia
Hemophilia A (Factor VIII deficiency) is a rare bleeding disorder that is treated by intravenous administration of clotting factor concentrates. A major challenge in the treatment is the development of inhibiting antibodies (inhibitors), directed towards F VIII. Inhibitors block the action of F VIII and thereby increase morbidity and mortality.
This research line aims to identify clinical and genetic risk factors for inhibitor development, especially in mild/moderate hemophilia.
• The INSIGHT study is an international cohort study performed in 34 Hemophilia Treatment Centers in 11 countries that has included 2700 moderate and mild hemophilia A patients. Genetic and clinical risk factors for inhibitor development will be identified in this cohort.
• Treatment of inhibitors in moderate and mild hemophilia is investigated in the TRIM study.
• DDAVP can be used as a treatment for bleedings circumventing the use of clotting factor concentrates, thereby reducing the risk of inhibitor development. The RISE study identifies predictors of DDAVP response in mild hemophilia A patients.

Allo-immunisation in Sickle Cell Disease
Sickle Cell Disease is a hereditary anemia caused by a mutation in the beta-globulin gene, that occurs predominantly in persons with African ancestry. Hallmarks of the disease are chronic hemolytic anemia and vascular occlusion, that may cause irreversible damage to all vital organs.

STAR is a multicenter observational study aiming to unravel allo-antibody formation in patients with Sickle Cell Disease.

Resume

2016-present Professor of Pediatric Hematology, University of Amsterdam
2006 Pediatric Hematologist, AMC, Amsterdam
2004-2008 Specialisation in Clinical Epidemiology, Center for Pediatric Clinical Epidemiology, AMC, Amsterdam
2002-2006 Specialisation in Pediatric hematology, AMC, Amsterdam
1997-2002 Specialisation in Pediatrics, Academic Medical Center, Amsterdam
1992 Medical Degree, Free University, Amsterdam

Publications
Sanquin publications
Other publications

Publications in international peer-reviewed journals

1. van Velzen AS, Eckhardt CL, Streefkerk N, Peters M, Hart DP, Hamulyak K, Klamroth R, Meijer K, Nijziel M, Schinco P, Yee TT, van der Bom JG, Fijnvandraat K; INSIGHT study group. The incidence and treatment of bleeding episodes in non-severe haemophilia A patients with inhibitors. Thromb Haemost 2016; 115(3): 543-50.

2. van der Land V, Mutsaerts HJ, Engelen M, Heijboer H, Roest M, Hollestelle MJ, Kuijpers TW, Nederkoorn PJ, Cnossen MH, Majoie CB, Nederveen AJ, Fijnvandraat K. Risk factor analysis of cerebral white matter hyperintensities in children with sickle cell disease. Br J Haematol 2016; 172(2):274-84.

3. Václavů L, van der Land V, Heijtel DF, van Osch MJ, Cnossen MH, Majoie CB, Bush A, Wood JC, Fijnvandraat KJ, Mutsaerts HJ, Nederveen AJ. In Vivo T1 of Blood Measurements in Children with Sickle Cell Disease Improve Cerebral Blood Flow Quantification from Arterial Spin-Labeling MRI. AJNR Am J Neuroradiol 2016 May 16.

4. Sins JW, Biemond BJ, van den Bersselaar SM, Heijboer H, Rijneveld AW, Cnossen MH, Kerkhoffs JL, van Meurs AH, von Ronnen FB, Zalpuri S, de Rijke YB, van der Schoot CE, de Haas M, van der Bom JG, Fijnvandraat K. Early occurrence of red blood cell alloimmunization in patients with sickle cell disease. Am J Hematol 2016; 91(8):763-9.

5. Lock J, de Bekker-Grob EW, Urhan G, Peters M, Meijer K, Brons P, van der Meer FJ, Driessens MH, Collins PW, Fijnvandraat K, Leebeek FW, Cnossen MH; ‘OPTI-CLOT’ study group. Facilitating the implementation of pharmacokinetic-guided dosing of prophylaxis in haemophilia care by discrete choice experiment. Haemophilia 2016; 22(1):e1-e10.

6. Hazendonk HC, Lock J, Mathôt RA, Meijer K, Peters M, Laros-van Gorkom BA, van der Meer FJ, Driessens MH, Leebeek FW, Fijnvandraat K, Cnossen MH. Perioperative treatment of hemophilia A patients: blood group O patients are at risk of bleeding complications. J Thromb Haemost 2016; 14(3):468-78.

7. Hazendonk H, Fijnvandraat K, Lock J, Driessens M, Van Der Meer F, Meijer K, Kruip M, Laros-van Gorkom B, Peters M, de Wildt S, Leebeek F, Cnossen M, Mathôt R. A population pharmacokinetic model for perioperative dosing of factor VIII in hemophilia A patients. Haematologica 2016 Jul 6.

8. Fustolo-Gunnink SF, Vlug RD, Smits-Wintjens VE, Heckman EJ, Te Pas AB, Fijnvandraat K, Lopriore E. Early-Onset Thrombocytopenia in Small-For-Gestational-Age Neonates: A Retrospective Cohort Study. PLoS One 2016; 11(5):e0154853.

9. Eckhardt CL, van Velzen AS, Fijnvandraat CJ, van der Bom JG. Dissecting intensive treatment as risk factor for inhibitor development in haemophilia. Haemophilia 2016; 22(3):e241-4.

10. Castaman G, Eckhardt C, van Velzen A, Linari S, Fijnvandraat K. Emerging Issues in Diagnosis, Biology, and Inhibitor Risk in Mild Hemophilia A. Semin Thromb Hemost 2016; 42(5):507-12.

11. van Velzen AS, Eckhardt CL, Hart DP, Peters M, Rangarajan S, Mancuso ME, Smiers FJ, Khair K, Petrini P, Jiménez-Yuste V, Hay CR, van der Bom JG, Yee TT, Fijnvandraat K; INSIGHT study group. Inhibitors in nonsevere haemophilia A: outcome and eradication strategies. Thromb Haemost 2015; 114(1):46-55.

12. van Galen KP, Sanders YV, Vojinovic U, Eikenboom J, Cnossen MH, Schutgens RE, van der Bom JG, Fijnvandraat K, Laros-Van Gorkom BA, Meijer K, Leebeek FW, Mauser-Bunschoten EP; WiN Study Group. Joint bleeds in von Willebrand disease patients have significant impact on quality of life and joint integrity: a cross-sectional study. Haemophilia 2015; 21(3):e185-92.

13. van Galen KP, Meijer K, Vogely HC, Eikenboom J, Schutgens RE, Cnossen MH, Fijnvandraat K, van der Bom JG, Laros-van Gorkom BA, Leebeek FW, Mauser-Bunschoten EP; WiN study group. Joint surgery in von Willebrand disease: a multicentre cross-sectional study. Haemophilia 2015 Nov 9.

14. van der Land V, Zwanenburg JJ, Fijnvandraat K, Biemond BJ, Hendrikse J, Mutsaerts HJ, Visser F, Wardlaw JM, Nederveen AJ, Majoie CB, Nederkoorn PJ. Cerebral lesions on 7 tesla MRI in patients with sickle cell anemia. Cerebrovasc Dis 2015; 39(3-4):181-9.

15. van der Land V, Mutsaerts HJ, Engelen M, Heijboer H, Roest M, Hollestelle MJ, Kuijpers TW, Nederkoorn PJ, Cnossen MH, Majoie CB, Nederveen AJ, Fijnvandraat K. Risk factor analysis of cerebral white matter hyperintensities in children with sickle cell disease. Br J Haematol 2015; 172(2):274-84.

16. van der Land V, Hijmans CT, de Ruiter M, Mutsaerts HJ, Cnossen MH, Engelen M, Majoie CB, Nederveen AJ, Grootenhuis MA, Fijnvandraat K. Volume of white matter hyperintensities is an independent predictor of intelligence quotient and processing speed in children with sickle cell disease. Br J Haematol 2015; 168(4):553-6.

17. Sanders YV, van der Bom JG, Isaacs A, Cnossen MH, de Maat MP, Laros-van Gorkom BA, Fijnvandraat K, Meijer K, van Duijn CM, Mauser-Bunschoten EP, Eikenboom J, Leebeek FW; WiN Study Group. CLEC4M and STXBP5 gene variations contribute to von Willebrand factor level variation in von Willebrand disease. J Thromb Haemost 2015; 13(6):956-66.

18. Sanders YV, Groeneveld D, Meijer K, Fijnvandraat K, Cnossen MH, van der Bom JG, Coppens M, de Meris J, Laros-van Gorkom BA, Mauser-Bunschoten EP, Leebeek FW, Eikenboom J; WiN study group. von Willebrand factor propeptide and the phenotypic classification of von Willebrand disease. Blood 2015; 125(19):3006-13.

19. Sanders YV, Fijnvandraat K, Boender J, Mauser-Bunschoten EP, van der Bom JG, de Meris J, Smiers FJ, Granzen B, Brons P, Tamminga RY, Cnossen MH, Leebeek FW; WiN Study Group. Bleeding spectrum in children with moderate or severe von Willebrand disease: Relevance of pediatric-specific bleeding. Am J Hematol 2015; 90(12):1142-8.

20. Lock J, de Bekker-Grob EW, Urhan G, Peters M, Meijer K, Brons P, van der Meer FJ, Driessens MH, Collins PW, Fijnvandraat K, Leebeek FW, Cnossen MH; ‘OPTI-CLOT’ study group. Facilitating the implementation of pharmacokinetic-guided dosing of prophylaxis in haemophilia care by discrete choice experiment. Haemophilia 2015; 22(1):e1-e10.

21. Hazendonk HC, van Moort I, Fijnvandraat K, Kruip MJ, Laros-van Gorkom BA, van der Meer FJ, Meijer K, Peters M, Schutgens RE, Zwaan CM, Driessens MH, Polinder S, Leebeek FW, Mathôt RA, Cnossen MH. The "OPTI-CLOT" trial. A randomised controlled trial on periOperative PharmacokineTIc-guided dosing of CLOTting factor concentrate in haemophilia A. Thromb Haemost 2015; 114(3):639-44.

22. Eckhardt CL, Loomans JI, van Velzen AS, Peters M, Mauser-Bunschoten EP, Schwaab R, Mazzucconi MG, Tagliaferri A, Siegmund B, Reitter-Pfoertner SE, van der Bom JG, Fijnvandraat K; INSIGHT Study Group. Inhibitor development and mortality in non-severe hemophilia A. J Thromb Haemost 2015; 13(7):1217-25.

23. van Velzen AS, Peters M, van der Bom JG, Fijnvandraat K. Effect of von Willebrand factor on inhibitor eradication in patients with severe haemophilia A: a systematic review. Br J Haematol 2014; 166(4):485-95.

24. van der Land V, Hijmans CT, de Ruiter M, Mutsaerts HJ, Cnossen MH, Engelen M, Majoie CB, Nederveen AJ, Grootenhuis MA, Fijnvandraat K. Volume of white matter hyperintensities is an independent predictor of intelligence quotient and processing speed in children with sickle cell disease. Br J Haematol 2014; 168(4):553-6.

25. van der Land V, Heijboer H, Fijnvandraat K. Transfusions for silent cerebral infarcts in sickle cell anemia. N Engl J Med 2014; 371(19):1841.

26. Suijker MH, Roovers EA, Fijnvandraat CJ, Dors N, Rodrigues Pereira R, Giordano PC, Verkerk PH, Peters M. [Haemoglobinopathy in the 21st century: incidence, diagnosis and heel prick screening]. Ned Tijdschr Geneeskd 2014; 158:A7365.

27. Spackman E, Sculpher M, Howard J, Malfroy M, Llewelyn C, Choo L, Hodge R, Johnson T, Rees DC, Fijnvandraat K, Kirby-Allen M, Davies S, Williamson L. Cost-effectiveness analysis of preoperative transfusion in patients with sickle cell disease using evidence from the TAPS trial. Eur J Haematol 2014; 92(3):249-55.

28. Sanders YV, Giezenaar MA, Laros-van Gorkom BA, Meijer K, van der Bom JG, Cnossen MH, Nijziel MR, Ypma PF, Fijnvandraat K, Eikenboom J, Mauser-Bunschoten EP, Leebeek FW; WiN study group. von Willebrand disease and aging: an evolving phenotype. J Thromb Haemost 2014; 12(7):1066-75.

29. Sanders YV1, de Wee EM, Meijer K, Eikenboom J, van der Bom JG, Fijnvandraat CJ, Laros-van Gorkom BA, Cnossen MH, Mauser-Bunschoten EP, Leebeek FW. [Von Willebrand disease in the Netherlands: the WiN study]. Ned Tijdschr Geneeskd 2014; 158:A6518.

30. Lillicrap D, Fijnvandraat K, Santagostino E. Inhibitors - genetic and environmental factors. Haemophilia 2014; 20 Suppl 4:87-93.

31. Gunnink SF, Vlug R, Fijnvandraat K, van der Bom JG, Stanworth SJ, Lopriore E. Neonatal thrombocytopenia: etiology, management and outcome. Expert Rev Hematol 2014; 7(3):387-95.

32. Eckhardt CL, Astermark J, Nagelkerke SQ, Geissler J, Tanck MW, Peters M, Fijnvandraat K, Kuijpers TW. The Fc gamma receptor IIa R131H polymorphism is associated with inhibitor development in severe hemophilia A. J Thromb Haemost 2014; 12(8):1294-301.

33. Castaman G, Fijnvandraat K. Molecular and clinical predictors of inhibitor risk and its prevention and treatment in mild hemophilia A. Blood 2014; 124(15):2333-6.

34. van Draat KF. Challenges in transfusion of patients with sickle cell disease. Transfus Apher Sci 2013; 48(2):165.

35. van der Land V, Peters M, Biemond BJ, Heijboer H, Harteveld CL, Fijnvandraat K. Markers of endothelial dysfunction differ between subphenotypes in children with sickle cell disease. Thromb Res 2013; 132(6):712-7.

36. Sanders YV, Eikenboom J, de Wee EM, van der Bom JG, Cnossen MH, Degenaar-Dujardin ME, Fijnvandraat K, Kamphuisen PW, Laros-van Gorkom BA, Meijer K, Mauser-Bunschoten EP, Leebeek FW; WiN Study Group. Reduced prevalence of arterial thrombosis in von Willebrand disease. J Thromb Haemost 2013; 11(5):845-54.

37. Howard J, Malfroy M, Llewelyn C, Choo L, Hodge R, Johnson T, Purohit S, Rees DC, Tillyer L, Walker I, Fijnvandraat K, Kirby-Allen M, Spackman E, Davies SC, Williamson LM. The Transfusion Alternatives Preoperatively in Sickle Cell Disease (TAPS) study: a randomised, controlled, multicentre clinical trial. Lancet 2013; 381(9870):930-8.

38. Gouw SC, Fijnvandraat K. Unraveling the genetics of inhibitors in hemophilia. Blood 2013; 121(8):1250-1.

39. Gouw SC, Fijnvandraat K. Identifying nongenetic risk factors for inhibitor development in severe hemophilia a. Semin Thromb Hemost 2013; 39(7):740-51.

40. Eckhardt CL, van Velzen AS, Peters M, Astermark J, Brons PP, Castaman G, Cnossen MH, Dors N, Escuriola-Ettingshausen C, Hamulyak K, Hart DP, Hay CR, Haya S, van Heerde WL, Hermans C, Holmström M, Jimenez-Yuste V, Keenan RD, Klamroth R, Laros-van Gorkom BA, Leebeek FW, Liesner R, Mäkipernaa A, Male C, Mauser-Bunschoten E, Mazzucconi MG, McRae S, Meijer K, Mitchell M, Morfini M, Nijziel M, Oldenburg J, Peerlinck K, Petrini P, Platokouki H, Reitter-Pfoertner SE, Santagostino E, Schinco P, Smiers FJ, Siegmund B, Tagliaferri A, Yee TT, Kamphuisen PW, van der Bom JG, Fijnvandraat K; INSIGHT Study Group.Factor VIII gene (F8) mutation and risk of inhibitor development in nonsevere hemophilia A. Blood 2013; 122(11):1954-62.

41. Richards M, Lavigne Lissalde G, Combescure C, Batorova A, Dolan G, Fischer K, Klamroth R, Lambert T, Lopez-Fernandez M, Pérez R, Rocino A, Fijnvandraat K; European Haemophilia Treatment and Standardization Board. Neonatal bleeding in haemophilia: a European cohort study. Br J Haematol 2012; 156(3):374-82.

42. Gevers S, Nederveen AJ, Fijnvandraat K, van den Berg SM, van Ooij P, Heijtel DF, Heijboer H, Nederkoorn PJ, Engelen M, van Osch MJ, Majoie CB. Arterial spin labeling measurement of cerebral perfusion in children with sickle cell disease. J Magn Reson Imaging 2012; 35(4):779-87.

43. Fijnvandraat K, Cnossen MH, Leebeek FW, Peters M. Diagnosis and management of haemophilia. BMJ 2012; 344:e2707.

44. Eckhardt CL, Mauser-Bunschoten EP, Peters M, Leebeek FW, van der Meer FJ, Fijnvandraat K. Inhibitor incidence after intensive FVIII replacement for surgery in mild and moderate haemophilia A: a prospective national study in the Netherlands. Br J Haematol 2012; 157(6):747-52.

45. Dekker LH, Fijnvandraat K, Brabin BJ, van Hensbroek MB. Micronutrients and sickle cell disease, effects on growth, infection and vaso-occlusive crisis: a systematic review. Pediatr Blood Cancer 2012; 59(2):211-5.

46. de Wee EM, Sanders YV, Mauser-Bunschoten EP, van der Bom JG, Degenaar-Dujardin ME, Eikenboom J, de Goede-Bolder A, Laros-van Gorkom BA, Meijer K, Hamulyák K, Nijziel MR, Fijnvandraat K, Leebeek FW; WiN study group. Determinants of bleeding phenotype in adult patients with moderate or severe von Willebrand disease. Thromb Haemost 2012; 108(4):683-92.

47. De Wee EM, Klaij K, Eikenboom HC, Van Der Bom JG, Fijnvandraat K, Laros-Van Gorkom BA, Mauser-Bunschoten EP, Meijer K, Goverde G, Van Der Linden PW, Rijken DC, Leebeek FW; WiN Study Group. Effect of fibrinolysis on bleeding phenotype in moderate and severe von Willebrand disease. Haemophilia 2012; 18(3):444-51.

48. Boelaars MF, Peters M, Fijnvandraat K. Evaluation of a self-administrated pediatric bleeding questionnaire measuring bleeding severity in children. Thromb Haemost 2012; 108(5):1006-7.

49. Batorova A, Holme P, Gringeri A, Richards M, Hermans C, Altisent C, Lopez-Fernández M, Fijnvandraat K; European Haemophilia Treatment Standardisation Board. Continuous infusion in haemophilia: current practice in Europe. Haemophilia 2012; 18(5):753-9.

50. van der Plas EM, van den Tweel XW, Geskus RB, Heijboer H, Biemond BJ, Peters M, Fijnvandraat K. Mortality and causes of death in children with sickle cell disease in the Netherlands, before the introduction of neonatal screening. Br J Haematol 2011; 155(1):106-10.

51. van Dellen QM, Kreier F, de Kruiff CC, Boluyt N, Fijnvandraat K. Question 2. Does combined oral dexamethasone and epinephrine inhalation help infants with bronchiolitis to recover faster? Arch Dis Child 2011; 96(6):606-8.

52. Ubbink DT, Vermeulen H, Knops AM, Legemate DA, Oude Rengerink K, Heineman MJ, Roos YB, Fijnvandraat CJ, Heymans HS, Simons R, Levi M. Implementation of evidence-based practice: outside the box, throughout the hospital. Neth J Med 2011, 69(2): 87-94.

53. James EA1, van Haren SD, Ettinger RA, Fijnvandraat K, Liberman JA, Kwok WW, Voorberg J, Pratt KP. T-cell responses in two unrelated hemophilia A inhibitor subjects include an epitope at the factor VIII R593C missense site. J Thromb Haemost 2011, 9(4):689-99.

54. Hijmans CT, Grootenhuis MA, Oosterlaan J, Heijboer H, Peters M, Fijnvandraat K. Neurocognitive deficits in children with sickle cell disease are associated with the severity of anemia. Pediatr Blood Cancer 2011; 57(2):297-302.

55. Hijmans CT, Fijnvandraat K, Grootenhuis MA, van Geloven N, Heijboer H, Peters M, Oosterlaan J. Neurocognitive deficits in children with sickle cell disease: a comprehensive profile. Pediatr Blood Cancer 2011; 56(5):783-8.

56. Gevers S, Nederveen AJ, Fijnvandraat K, van den Berg SM, van Ooij P, Heijtel DF, Heijboer H, Nederkoorn PJ, Engelen M, van Osch MJ, Majoie CB. Arterial spin labeling measurement of cerebral perfusion in children with sickle cell disease. J Magn Reson Imaging 2011; 35(4):779-87.

57. Eckhardt CL, van der Bom JG, van der Naald M, Peters M, Kamphuisen PW, Fijnvandraat K. Surgery and inhibitor development in hemophilia A: a systematic review. J Thromb Haemost 2011; 9(10):1948-58.

58. De Wee EM, Knol HM, Mauser-Bunschoten EP, van der Bom JG, Eikenboom JC, Fijnvandraat K, De Goede-Bolder A, Laros-van Gorkom B, Ypma PF, Zweegman S, Meijer K, Leebeek FW; WiN study group. Gynaecological and obstetric bleeding in moderate and severe von Willebrand disease. Thromb Haemost 2011; 106(5):885-92.

59. De Wee EM, Klaij K, Eikenboom HC, Van Der Bom JG, Fijnvandraat K, Laros-Van Gorkom BA, Mauser-Bunschoten EP, Meijer K, Goverde G, Van Der Linden PW, Rijken DC, Leebeek FW; WiN Study Group. Effect of fibrinolysis on bleeding phenotype in moderate and severe von Willebrand disease. Haemophilia 2012; 18(3):444-51.

60. de Wee EM, Fijnvandraat K, de Goede-Bolder A, Mauser-Bunschoten EP, Eikenboom JC, Brons PP, Smiers FJ, Tamminga R, Oostenbrink R, Raat H, van der Bom JG, Leebeek FW; WiN Study Group. Impact of von Willebrand disease on health-related quality of life in a pediatric population. J Thromb Haemost 2011; 9(3):502-9.

61. van Helden PM, Van Haren SD, Fijnvandraat K, van den Berg HM, Voorberg J. Factor VIII-specific B cell responses in haemophilia A patients with inhibitors. Haemophilia 2010; 16(102):35-43.

62. van den Tweel XW, van der Lee JH, Heijboer H, Peters M, Fijnvandraat K. Development and validation of a pediatric severity index for sickle cell patients. Am J Hematol 2010; 85(10):746-51.

64. Peters M, Fijnvandraat K, van den Tweel XW, Garre FG, Giordano PC, van Wouwe JP, Pereira RR, Verkerk PH. One-third of the new paediatric patients with sickle cell disease in The Netherlands are immigrants and do not benefit from neonatal screening. Arch Dis Child 2010; 95(10):822-5.

65. Nur E, Brandjes DP, Schnog JJ, Otten HM, Fijnvandraat K, Schalkwijk CG, Biemond BJ; CURAMA Study Group. Plasma levels of advanced glycation end products are associated with haemolysis-related organ complications in sickle cell patients. Br J Haematol 2010; 151(1):62-9.

66. Jöbsis JJ, Fijnvandraat K, Stapel SO, Bouts AH. Anti-epoetin-antibody-induced anemia in a child with chronic renal failure. Pediatr Nephrol 2010; 25(5): 993-4.

67. Hijmans CT, Grootenhuis MA, Oosterlaan J, Heijboer H, Peters M, Fijnvandraat K. Neurocognitive deficits in children with sickle cell disease are associated with the severity of anemia. Pediatr Blood Cancer 2010; 57(2):297-302.

68. Hijmans CT, Fijnvandraat K, Oosterlaan J, Heijboer H, Peters M, Grootenhuis MA. Double disadvantage: a case control study on health-related quality of life in children with sickle cell disease. Health Qual Life Outcomes 2010; 8:121.

69. Hijmans CT, Fijnvandraat K, Grootenhuis MA, van Geloven N, Heijboer H, Peters M, Oosterlaan J. Neurocognitive deficits in children with sickle cell disease: a comprehensive profile. Pediatr Blood Cancer 2010; 56(5):783-8.

71. de Wee EM, Mauser-Bunschoten EP, Van Der Bom JG, Degenaar-Dujardin ME, Eikenboom HC, Fijnvandraat K, de Goede-Bolder A, Laros-van Gorkom BA, Meijer K, Raat H, Leebeek FW; Win Study Group. Health-related quality of life among adult patients with moderate and severe von Willebrand disease. J Thromb Haemost 2010; 8(7):1492-9.

72. de Wee EM, Fijnvandraat K, de Goede-Bolder A, Mauser-Bunschoten EP, Eikenboom JC, Brons PP, Smiers FJ, Tamminga R, Oostenbrink R, Raat H, van der Bom JG, Leebeek FW; WiN Study Group. Impact of von Willebrand disease on health related quality of life in a pediatric population. J Thromb Haemost 2011; 9(3):502-9.

73. Astermark J, Altisent C, Batorova A, Diniz MJ, Gringeri A, Holme PA, Karafoulidou A, Lopez-Fernández MF, Reipert BM, Rocino A, Schiavoni M, von Depka M, Windyga J, Fijnvandraat K; European Haemophilia Therapy Standardisation Board. Non-genetic risk factors and the development of inhibitors in haemophilia: a comprehensive review and consensus report. Haemophilia 2010; 16(5):747-66.

74. Al-Saqladi AW, Harper G, Delpisheh A, Fijnvandraat K, Bin-Gadeem HA, Brabin BJ. Frequency of the MTHFR C677T polymorphism in Yemeni children with sickle cell disease. Hemoglobin 2010; 34(1):67-77.

75. van den Tweel XW, Nederveen AJ, Majoie CB, van der Lee JH, Wagener-Schimmel L, van Walderveen MA, Poll The BT, Nederkoorn PJ, Heijboer H, Fijnvandraat K. Cerebral blood flow measurement in children with sickle cell disease using continuous arterial spin labeling at 3.0-Tesla MRI. Stroke 2009; 40(3):795-800.

76. Hijmans CT, Grootenhuis MA, Oosterlaan J, Last BF, Heijboer H, Peters M, Fijnvandraat K. Behavioral and emotional problems in children with sickle cell disease and healthy siblings: Multiple informants, multiple measures. Pediatr Blood Cancer 2009; 53(7):1277-83.

77. Eckhardt CL, Menke LA, van Ommen CH, van der Lee JH, Geskus RB, Kamphuisen PW, Peters M, Fijnvandraat K. Intensive peri-operative use of factor VIII and the Arg593-->Cys mutation are risk factors for inhibitor development in mild/moderate hemophilia A. J Thromb Haemost 2009; 7(6):930-7.

78. Eckhardt CL, Kamphuisen PW, Fijnvandraat K. Inhibitors of factor VIII in hemophilia. N Engl J Med 2009; 361(3):309.

79. van den Tweel XW, Hatzmann J, Ensink E, van der Lee JH, Peters M, Fijnvandraat K, Grootenhuis M. Quality of life of female caregivers of children with sickle cell disease: a survey. Haematologica 2008; 93(4):588-93.

80. Padberg R, Kindermann A, van Gool T, Fijnvandraat K. Blastocystis hominis is gevonden! Is de buikpijn dan verklaard? Evidence en praktische toepassing. Praktische pediatrie 2008; 1:124-8.

81. Hofstede FG, Fijnvandraat K, Plug I, Kamphuisen PW, Rosendaal FR, Peters M. Obesity: a new disaster for haemophilic patients? A nationwide survey. Haemophilia 2008; 14(5):1035-8.

82. Hijmans CT, van Oirschot MM, Heijboer H, Peters M, Hendriks CJ, Last BF, Oosterlaan J, Grootenhuis MA and Fijnvandraat K. Neuropsychological dysfunction in children with sickle cell disease: the AANPAK project. Pediatric Clinics Amsterdam 2008; 19:10-2.

83. Dors N, Rodrigues Pereira R, van Zwieten R, Fijnvandraat K, Peters M. [Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: clinical presentation and eliciting factors]. Ned Tijdschr Geneeskd 2008; 152(18):1029-33.

84. de Kruiff CC, Bouts AH, Pajkrt D, Fijnvandraat K. Antibiotica voor acute pyelonefritis bij kinderen, volledig oraal of (initieel) intraveneus behandelen? Evidence en praktische toepassing. Praktische pediatrie 2008;1:64-8.

85. Al-Saqladi AW, Cipolotti R, Fijnvandraat K, Brabin BJ. Growth and nutritional status of children with homozygous sickle cell disease. Ann Trop Paediatr 2008; 28(3):165-89.

86. van Helden PM, Kaijen PH, Fijnvandraat K, van den Berg HM, Voorberg J. Factor VIII-specific memory B cells in patients with hemophilia A. J Thromb Haemost 2007; 5(11):2306-8.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17958750

87. Heijboer H, Van den Tweel XW, Fijnvandraat K, Peters M. [Recognition of children with sickle cell disease in The Netherlands]. Ned Tijdschr Geneeskd 2007; 151(45):2498-501.

88. Fijnvandraat K, Eikenboom JCJ. Diagnostiek en behandeling van de ziekte van Von Willebrand. Tijdschr Kindergeneeskd 2007; 5:191-7.

89. Bruijn M, Fijnvandraat K, Peters M. Onvoldoende wetenschappelijke onderbouwing van therapeutische interventies bij diffuse intravasele stolling bij kinderen, een systematisch literatuuronderzoek. Nederlands tijdschrift voor Kindergeneeskunde 2007; 5:204-10.

90. van den Tweel X, Heijboer H, Fijnvandraat K, Peters M. Identifying children with sickle cell anaemia in a non-endemic country: age at diagnosis and presenting symptoms. Eur J Pediatr 2006; 165(8):581-2.

91. Bril WS, van Helden PM, Hausl C, Zuurveld MG, Ahmad RU, Hollestelle MJ, Reitsma PH, Fijnvandraat K, van Lier RA, Schwarz HP, Mertens K, Reipert BM, Voorberg J. Tolerance to factor VIII in a transgenic mouse expressing human factor VIII cDNA carrying an Arg(593) to Cys substitution. Thromb Haemost 2006; 95(2):341-7.

92. MacLean PE, Fijnvandraat K, Beijlevelt M, Peters M. The impact of unaware carriership on the clinical presentation of haemophilia. Haemophilia 2004; 10(5):560-4.

93. Goldschmidt WFM, de Vries HJC, Fijnvandraat K, Sillevis Smitt JH. Necrotiserende fasciitis bij eenkind met varicella. Nederlands tijdschrift voor dermatologie en venereologie 2004; 14:187-9.

94. Eikenboom JC, Fijnvandraat K. De ziekte van von Willebrand type I: de meest vóórkomende, erfelijke bloedingsneiging of een milde risicofactor voor bloedingen? Nederlands tijdschrift voor hematologie 2004; 1:54-9.

95. Bril WS, MacLean PE, Kaijen PH, van den Brink EN, Lardy NM, Fijnvandraat K, Peters M, Voorberg J. HLA class II genotype and factor VIII inhibitors in mild haemophilia A patients with an Arg593 to Cys mutation. Haemophilia 2004; 10(5):509-14.

96. Fijnvandraat K, Bril WS, Voorberg J. Immunobiology of inhibitor development in hemophilia A. Semin Thromb Hemost 2003; 29(1):61-8.

97. van den Brink EN, Turenhout EA, Davies J, Bovenschen N, Fijnvandraat K, Ouwehand WH, Peters M, Voorberg J. Human antibodies with specificity for the C2 domain of factor VIII are derived from VH1 germline genes. Blood 2000; 95(2):558-63.

98. van den Brink EN, Turenhout EA, Bank CM, Fijnvandraat K, Peters M, Voorberg J. Molecular analysis of human anti-factor VIII antibodies by V gene phage display identifies a new epitope in the acidic region following the A2 domain. Blood 2000; 96(2):540-5.

99. van Ommen CH, Fijnvandraat K, Vulsma T, Delemarre-Van De Waal HA, Peters M. Acquired protein S deficiency caused by estrogen treatment of tall stature. J Pediatr 1999: 135(4):477-81.

100. van Mourik JA, Boertjes R, Huisveld IA, Fijnvandraat K, Pajkrt D, van Genderen PJ, Fijnheer R. von Willebrand factor propeptide in vascular disorders: A tool to distinguish between acute and chronic endothelial cell perturbation. Blood 1999; 94(1):179-85.

101. van den Brink EN, Timmermans SM, Turenhout EA, Bank CM, Fijnvandraat K, Voorberg J, Peters M. Longitudinal analysis of factor VIII inhibitors in a previously untreated mild haemophilia A patient with an Arg593-->Cys substitution. Thromb Haemost 1999; 81(5):723-6.

102. Hay CR, Ludlam CA, Colvin BT, Hill FG, Preston FE, Wasseem N, Bagnall R, Peake IR, Berntorp E, Mauser Bunschoten EP, Fijnvandraat K, Kasper CK, White G, Santagostino E. Factor VIII inhibitors in mild and moderate-severity haemophilia A. UK Haemophilia Centre Directors Organisation. Thromb Haemost 1998; 79(4):762-6.

103. Fijnvandraat K, Celie PH, Turenhout EA, ten Cate JW, van Mourik JA, Mertens K, Peters M, Voorberg J. A human alloantibody interferes with binding of factor IXa to the factor VIII light chain. Blood 1998; 91(7):2347-52.

104. Fijnvandraat K, Turenhout EA, van den Brink EN, ten Cate JW, van Mourik JA, Peters M, Voorberg J. The missense mutation Arg593 --> Cys is related to antibody formation in a patient with mild hemophilia A. Blood 1997; 89(12):4371-7.

105. Fijnvandraat K, Berntorp E, ten Cate JW, Johnsson H, Peters M, Savidge G, Tengborn L, Spira J, Stahl C. Recombinant, B-domain deleted factor VIII (r-VIII SQ): pharmacokinetics and initial safety aspects in hemophilia A patients. Thromb Haemost 1997; 77(2):298-302.

106. Boswerger MG, Fijnvandraat K, VAN Veldhuizen AM, Rosendaal FR, Peters M. Emotional adjustment of children and adolescents with haemophilia in relation to the HIV threat. Haemophilia 1997; 3:39-45.

107. Keuzenkamp-Jansen CW, Fijnvandraat CJ, Kneepkens CM, Douwes AC. Diagnostic dilemmas and results of treatment for chronic constipation. Arch Dis Child 1996; 75(1):36-41.

108. Borchiellini A, Fijnvandraat K, ten Cate JW, Pajkrt D, van Deventer SJ, Pasterkamp G, Meijer-Huizinga F, Zwart-Huinink L, Voorberg J, van Mourik JA. Quantitative analysis of von Willebrand factor propeptide release in vivo: effect of experimental endotoxemia and administration of 1-deamino-8-D-arginine vasopressin in humans. Blood 1996; 88(8):2951-8.

109. Wuillemin WA, Fijnvandraat K, Derkx BH, Peters M, Vreede W, ten Cate H, Hack CE. Activation of the intrinsic pathway of coagulation in children with meningococcal septic shock. Thromb Haemost 1995; 74(6):1436-41.

110. Peters M, Boswerger M, Fijnvandraat K, van Veldhuizen AHM. Als bloed niet meer stollen wil. 1995: Aramith.

111. Hennis BC, Boomsma DI, Fijnvandraat K, Gevers Leuven JA, Peters M, Kluft C. Estrogens reduce plasma histidine-rich glycoprotein (HRG) levels in a dose-dependent way. Thromb Haemost 1995; 73(3):484-7.

112. Fijnvandraat K, Peters M, ten Cate JW. Inter-individual variation in half-life of infused recombinant factor VIII is related to pre-infusion von Willebrand factor antigen levels. Br J Haematol 1995; 91(2):474-6.

113. Fijnvandraat K, Derkx B, Peters M, Bijlmer R, Sturk A, Prins MH, van Deventer SJ, ten Cate JW. Coagulation activation and tissue necrosis in meningococcal septic shock: severely reduced protein C levels predict a high mortality. Thromb Haemost 1995; 73(1):15-20.

114. Fijnvandraat K, Peters M, Derkx B, van Deventer S, ten Cate JW., Endotoxin induced coagulation activation and protein C reduction in meningococcal septic shock. Prog Clin Biol Res 1994; 388:247-54.

115. Fijnvandraat K, Keuzenkamp-Jansen CW. Chronische functionele obstipatie bij kinderen. Nederlands tijdschrift voor geneeskunde 1993; 137:706-9.

Publications in national (refereed) journals

1. J Sins, Fijnvandraat K, B Biemond B. Kan N-acetylcysteine de incidentie van pijn in het dagelijks leven bij sikkelcelziekte verminderen? Nederlands Tijdschrift voor Hematologie 2015;12:72-74.

2. Suijker MH, Roovers EA, Fijnvandraat CJ, Dors N,  Rodrigues Pereira R, Giordano PC, Verkerk PH, Peters M. Hemoglobinopathie in de 21e eeuw. Incidentie, diagnose en hielprikscreening. Nederlands Tijdschrift der Geneeskunde 2014; 158:A7365.

3. Loomans JI, Lock J, Peters M, Leebeek FWG, Cnossen MH, Fijnvandraat K. Stand van zaken: Hemofilie. Nederlands Tijdschrift der Geneeskunde 2014; 158:1470.

4. Raterink M, van der Land V, Fijnvandraat K, B Schmand. Cognitief functioneren bij jongvolwassen patienten met sikkelcelziekte. Tijdschrift Kindergeneeskunde 2014; (82):70-8.

5. Loomans J, Lock J, Cnossen MH, Peters M, Fijnvandraat K. Hemofilie-Bloedstollende ontwikkelingen. Kinderarts en Wetenschap 2013; 2:15-21.

6. Sanders YV, de Wee EM, Meijer K, Eikenboom J, van der Bom JG, Fijnvandraat CJ, Laros-van Gorkom BA, Cnossen MH, Mauser-Bunschoten EP, Leebeek FW. Von Willebrand Ziekte in Nederland: de WIN studie. Nederlands Tijdschrift der Geneeskunde 2014; 158:A6518.

7. Dors N, Fijnvandraat K. Het geheim van grijze bloedplaatjes ontrafeld: de genetische oorprong  van het Gray Platelet Syndroom. Kinderarts en Wetenschap 2013; 3.

8. Peters M, Fijnvandraat K. “Lang-Langer-Langst: Next generation stollingsproducten”. Kinderarts en Wetenschap 2013; 3.

9. Heijboer H, Fijnvandraat K. Tussen Scylla en Charybdis; Transfusies versus hydroxyureum voor de behandeling van herseninfarct bij kinderen met sikkelcelziekte. Kinderarts en Wetenschap 2012; 3:35-6.

10. van Velzen AS, Fijnvandraat K. Immuuntolerantie bij hemofiliepatienten met remmende antistoffen. Kinderarts en Wetenschap 2012; 2:35-6.

11. Fijnvandraat K. Een kink in de kabel: hoe sikkelcel de malariaparasiet belemmert. Kinderarts en Wetenschap 2012; 1:33.

12. van der Land V, Suijker MH, Cnossen MH, Peters M, Heijboer H, Fijnvandraat K. Growth in children with sickle cell disease in the Netherlands First results of the FOCUS study. Pediatric Clinics Amsterdam 2011; 22(1):9-11.

13. van Dellen Q, Kreier F, de Kruiff C, Fijnvandraat K, Boluyt N. Is de combinatiebehandeling van dexamethason en adrenaline bij bronchiolitis effectief en kan hiermee ziekenhuisopname worden voorkomen? Wetenschappelijk bewijs en praktische toepassing. Praktische Pediatrie 2010: 4(4):269-73.

14. van der Plas EM, van den Tweel XW, Heijboer H, Geskus RB, Biemond BJ, Peters M, Fijnvandraat K.
Mortality and causes of death in children with sickle cell disease in the Netherlands, before the introduction of neonatal screening. Pediatric Clinics Amsterdam 2010; 21(1):5-6.

15. Grotenhuis HB, Fijnvandraat K, De Kruiff C. Does palivizumab prophylaxis reduce hospitalization due to RSV in Young children with hemodynamically significant congenital heart disease? Pediatric Clinics Amsterdam 2009; 20(4):10-1.

16. van den Heuvel M, De Kruiff C, Fijnvandraat K. Ernstige pneumonie: Is (initieel) intraveneuze behandeling beter dan orale? Praktische Pediatrie 2009; 3(1):287–92.

17. van der Heide M, de Kruiff C, Fijnvandraat K. Is hypnosis a promising treatment option for chronic abdominal pain? A search for evidence. Pediatric Clinics Amsterdam 2009; 20(3):8-9.

18. Eckhardt CL, Menke LM, van Ommen CH, van der Lee JH, Geskus RB, Kamphuisen PW, Peters M, Fijnvandraat K. New insights in the cause of inhibitor development in hemophilia A: the Arg593→Cys mutation and high dose of factor VIII may be the culprits. Pediatric Clinics Amsterdam 2009; 20(2):8-10

19. Oey NA, De Kruiff C, Fijnvandraat K. Is prophylactic therapy indicated in the prevention of recurrent simple febrile seizures? Pediatric Clinics Amsterdam 2009; 20(1):9-11.

20. Hijmans CT, van Oirschot MMM, Heijboer H, Peters M, Hendriks CJ, Last BF, Oosterlaan J, Grootenhuis MA, Fijnvandraat K. Neuropsychological dysfunction in children with sickle cell dissease: the AANPAK project. Pediatric Clinics Amsterdam 2008; 19(1):10-2.

21. Padberg R, Kindermann A, van Gool T, Fijnvandraat K. Blastocystis hominis gevonden! Is de buikpijn dan verklaard? Evidence en praktische toepassing. Praktische Pediatrie 2008; 2(2):124-8.

22. N Dors, Rodrigues Perreira R, van Zwieten R, Fijnvandraat K, Peters M. Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie: klinische presentatie en uitlokkende factoren. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 2008; (152):1029-33.

23. De Kruiff C, Bouts A, Pajkrt D, Fijnvandraat K. Antibiotica voor acute pyelonefritis bij kinderen, volledig oraal of (initieel) intraveneus behandelen? Evidence en praktische toepassing. Praktische Pediatrie 2008; 2(1):64-8.

24. Heijboer H, vanden Tweel XW, Fijnvandraat K, Peters M. Herkenning van kinderen met sikkelcelziekte in Nederland. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 2007; 151:249-501.

25. Bruijn M, Fijnvandraat K, Peters M, Bos AP. Onvoldoende wetenschappelijke onderbouwing van therapeutische interventies bij diffuse intravasale stolling bij kinderen, een systematisch literatuuronderzoek. Nederlands Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 2007; (5):204-10.

26. Fijnvandraat K, Eikenboom JC. Diagnostiek en behandeling van de ziekte van Von Willebrand. Nederlands Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 2007; 5:191-7.

27. Goldschmidt WFM, de Vries HJC, Fijnvandraat K, Sillevis Smitt JH. Necrotiserende fasciitis bij een kind met varicella. Nederlands Tijdschrift voor Dermatologie en Venereologie 2004; 14:187-9.

28. Maclean PE, Menke LA, Fijnvandraat K, van Ommen CH, Meijers JCM, Peters M. Incidence and risk factors for factor VIII antibodies in mild haemophilia. Pediatric Clinics Amsterdam 2003; 14:6-8.

29. Eikenboom JC, Fijnvandraat K. De ziekte van Von Willebrand type 1: de meest vóórkomende, erfelijke bloedingsneiging of een milde risicofactor voor bloeding? Nederlands Tijdschrift voor Hematologie 2004; 1:54-9.

30. Fijnvandraat K, Keuzenkamp-Jansen CW, Douwes AC. Chronische functionele obstipatie bij kinderen. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 1993; 137:706-9.

Last edited on: 24 September 2016
Back to the overview page